ICMR ავითარებს ხელმისაწვდომ სწრაფ სატესტო კომპლექტებს გენეტიკური სისხლდენის დარღვევების დიაგნოსტიკისთვის

პაციენტებს მძიმე ჰემოფილია A ან ფონ ვილებრანდის დაავადებით შეიძლება ჰქონდეთ სიცოცხლისათვის საშიში სპონტანური ან პოსტტრავმული სისხლდენა, როგორიცაა ტვინის სისხლდენა და კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა. სასწრაფო სამედიცინო დახმარების დროს მნიშვნელოვანია მკურნალობისთვის სისხლდენის დარღვევების სწრაფი დიაგნოზი.

ჰემოფილია, სისხლის დარღვევა, ICMR, indian express, indian express newsმსოფლიო მასშტაბით, ჰემოფილია A– ს სიხშირე არის 1 10000 დაბადებულ მამაკაცზე, ხოლო VWD– ის საერთო მოსახლეობის დაახლოებით 1 პროცენტი. (ფოტო iStock / Getty Images Plus)

ინდოეთის სამედიცინო კვლევების საბჭომ (ICMR) შეიმუშავა ეფექტური და სწრაფი მოვლის წერტილის ტესტი ნაკრები გენეტიკური სისხლდენის დარღვევების დიაგნოსტირებისათვის, როგორიცაა ჰემოფილია A და ფონ ვილებრანდის დაავადება (VWD).



ამჟამად არსებული დიაგნოსტიკა მოითხოვს სპეციალურ აღჭურვილობას და ძვირია.



ორივე ჰემოფილია A და VWD ჩვენს ქვეყანაში დიაგნოზირებულია დარღვევებით. არსებობს მხოლოდ რამდენიმე ყოვლისმომცველი დიაგნოსტიკური ცენტრი სისხლდენის დარღვევებისთვის, თქვა ICMR– ის ოფიციალურმა წარმომადგენელმა.



მუხის ხეების იდენტიფიცირება ქერქის მიხედვით

ინფორმირებულობისა და დიაგნოსტიკური საშუალებების არარსებობა, ტესტების მაღალი ღირებულება არის რამდენიმე ფაქტორი ჩვენს ქვეყანაში სისხლდენის დარღვევების არადიაგნოსტირებისთვის, თქვა მან.

რა ხეს აქვს მეწამული ყვავილები

ICMR– ის თანახმად, ნაკრები არის მსოფლიოში პირველი ტესტირება ნებისმიერი საერთო სისხლდენის დარღვევის სპეციფიკური დიაგნოზის დასადგენად და ღირს 50 რუბლზე ნაკლები, ვიდრე არსებულ ჩვეულებრივ ტესტთან შედარებით, რომელიც ღირს 4000 – დან 10 000 რუბლამდე.



ახლად შემუშავებული ნაკრები დაეხმარება დიაგნოზს სისხლის ნიმუშის შეგროვებიდან 30 წუთის განმავლობაში. ასევე, ეს ხელმისაწვდომი იქნება ჯანდაცვის სისტემის ნებისმიერ დონეზე, პირველადი ჯანდაცვის ცენტრების ჩათვლით, რადგან ის არ საჭიროებს რაიმე სპეციალურ გამოცდილებას ან ინფრასტრუქტურას.



მსოფლიო მასშტაბით, ჰემოფილია A– ს სიხშირე არის 1 10000 დაბადებულ მამაკაცზე, ხოლო VWD– ის საერთო მოსახლეობის დაახლოებით 1 პროცენტი.

ინდოეთში არ არსებობს ეპიდემიოლოგიური მონაცემები. ჩვენ შეიძლება გვქონდეს დაახლოებით 80,000-1,00,000 მძიმე ჰემოფილიის შემთხვევა ჩვენს ქვეყანაში, მაგრამ ჰემოფილიის ფედერაციის ინდოეთის (HFI) რეგისტრირებული საერთო რიცხვი მხოლოდ 19,000-ია, თქვა ოფიციალურმა პირმა.



სწრაფად მზარდი უდაბნოს ჩრდილის ხეები

პაციენტებს მძიმე ჰემოფილიით A ან VWD შეიძლება ჰქონდეთ სიცოცხლისათვის საშიში სპონტანური ან პოსტტრავმული სისხლდენა, როგორიცაა ტვინის სისხლდენა და კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა. სასწრაფო სამედიცინო დახმარების დროს მნიშვნელოვანია მკურნალობისთვის სისხლდენის დარღვევების სწრაფი დიაგნოზი.



ეს სწრაფი ტესტის ნაკრები შეიძლება გამოყენებულ იქნას მენორაგიის შემთხვევების/ მშობიარობის შემდგომი სისხლდენის (PPH), გინეკოლოგიური გართულებების დიაგნოზირებისთვის.

ზემოთ მოყვანილი სტატია მხოლოდ საინფორმაციო მიზნებისთვისაა და არ არის გამიზნული პროფესიული სამედიცინო რჩევების შემცვლელი. ყოველთვის ეძიეთ ექიმის ან სხვა კვალიფიციური ჯანდაცვის სპეციალისტის მითითებები თქვენს ჯანმრთელობასთან ან სამედიცინო მდგომარეობასთან დაკავშირებული ნებისმიერი კითხვისთვის.