კვლევა ხელს უწყობს ადამიანის ტვინის გენეტიკური გეგმის პოვნას

გუნდმა გააანალიზა MRI სკანირება იდენტური ტყუპების 93 ნაკრებისა და ძმის ტყუპების 68 ნაკრებისა.

მიზანი იყო მათი ტვინის კორტიკალური და სუბკორტიკალური სტრუქტურების გენეტიკური ურთიერთდამოკიდებულების (ან მემკვიდრეობითობის) რუკა.

65 წლის ან უფროსი ასაკის ტყუპების შესწავლამ გამოავლინა მნიშვნელოვანი მინიშნებები იმის შესახებ, თუ როგორ გავლენას ახდენს გენები ნაცრისფერი მატერიის ძირითადი სტრუქტურების განვითარებაზე, რაც გზას უხსნის ადამიანის ტვინის გენეტიკურ გეგმას. მიზანი იყო გენეტიკური ურთიერთობის რუკა ( ან მემკვიდრეობა) მათ ტვინში კორტიკალური და სუბკორტიკალური სტრუქტურების. ეს სტრუქტურები პასუხისმგებელნი არიან ფუნქციებზე, დაწყებული მეხსიერებით და ვიზუალური დამუშავებით, საავტომობილო კონტროლით.

წამყვანმა მკვლევარმა პროფესორმა ვეი ვენმა თქვა: ჩვენ ვიცით, რომ გენები მტკიცედ უჭერენ მხარს ტვინის განვითარებას. ჩვენ ჯერ კიდევ არ გვესმის, რომელი კონკრეტული გენია ჩართული, ან როგორ უწყობს ხელს ისინი ტვინის სხვადასხვა სტრუქტურას. ამ გენების იდენტიფიცირების მიზნით, ჩვენ ჯერ უნდა ვიცოდეთ, იზიარებენ თუ არა ისინი ტვინის სხვადასხვა ნაწილს, თუ უნიკალურია ერთი სტრუქტურისთვის. ეს არის პირველი მცდელობა გამოიკვლიოს გენეტიკური კორელაცია ტვინის ყველა სტრუქტურას შორის, ტყუპის დიზაინის გამოყენებით, დასძინა მან.

გუნდმა გააანალიზა MRI სკანირება იდენტური ტყუპების 93 ნაკრებისა და ძმის ტყუპების 68 ნაკრებისა. ეს მონაწილეები იყვნენ კავკასიელი მამაკაცები და ქალები დემენციის გარეშე, საშუალო ასაკით 70, რომლებიც ცხოვრობდნენ ავსტრალიის აღმოსავლეთ შტატებში.

მეცნიერებმა შეაფასეს მათი ტვინის სტრუქტურების მოცულობა (სულ 12) და, სტატისტიკური და გენეტიკური მოდელირების გამოყენებით, დაადგინეს თითოეული მათგანის მემკვიდრეობა. მემკვიდრეობა არის ის, თუ რამდენად უწყობს ხელს გენები ფენოტიპურ ან ფიზიკურ განსხვავებებს. ზოგიერთი ძირითადი დასკვნა იყო ის, რომ ტვინის კორტიკალური და სუბკორტიკალური სტრუქტურების მოცულობას აქვს ზომიერი და ძლიერი გენეტიკური წვლილი (40 -დან 80 პროცენტამდე). სუბკორტიკალური ჰიპოკამუსი, რომელიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებს მეხსიერების პროცესებში, ხანდაზმულ ადამიანებში გენეტიკური წვლილი 70% -ზე მეტია.

კვლევამ აჩვენა, რომ კორტიკულ სტრუქტურებს, მათ შორის შუბლის წილს (მოძრაობა, მეხსიერება და მოტივაცია) და კეფის წილის (ვიზუალური დამუშავება), გენეტიკური წვლილი 70 პროცენტზე მეტი აქვს.

რა ტიპის ხეა მუხა

დაბოლოს, მონაცემები ვარაუდობენ, რომ ტვინის შიგნით არის სამი გენეტიკურად დაკავშირებული მტევანი. ეს არის რეგიონები, სადაც გენების ერთი და იგივე ნაკრები, როგორც ჩანს, გავლენას ახდენს მრავალ სტრუქტურაზე.

ერთი მტევანი მოიცავს ოთხ კორტიკურ ლობუს სტრუქტურას, ხოლო მეორე ორი მოიცავს ქვეკორტიკალური სტრუქტურების მტევანს.

პროფესორმა პერმინდერ საჩდევმა თქვა, რომ ამ სამი გენეტიკურად ურთიერთდაკავშირებული მტევნის არსებობა არის ყველაზე მნიშვნელოვანი შედეგი და სწორედ აქ დევს ნაწარმოების სიახლე.

ის გვაძლევს გეგმას ტვინის ახალი მოდელის შესაქმნელად, რომელიც იყოფა გენეტიკურად დაკავშირებულ სტრუქტურებად. ეს ჩვენ შეგვიძლია გამოვიყენოთ დიდი მონაცემების ანალიზზე და გამოვიყენოთ ტვინის განვითარებაში ჩართული სპეციფიკური გენების უფრო ეფექტურად ნადირობისათვის, დასძინა მან.

საჩდევის თქმით, კლასიკური ტყუპის დიზაინი მნიშვნელოვანი ინსტრუმენტია იმის გასაგებად, აქვს თუ არა ფიზიკურ თუ ქცევით თვისებებს გენეტიკური განმსაზღვრელი ფაქტორი.

ტყუპი კვლევები ადარებენ მოცემული თვისების (ან მახასიათებლის) მსგავსებას მონოზიგოტურ (იდენტურ) ტყუპებს შორის, რომლებიც თავიანთ დნმ -ის 100 პროცენტს იზიარებენ და დიზიგოტურ (ძმურ) ტყუპებს შორის, რომლებსაც აქვთ დნმ -ის 50 პროცენტი.

შავი ოვალური შეცდომები სახლში

ამ კვლევებში, თუ ფიზიკური თვისება იდენტური ტყუპებისთვის ბევრად უფრო ჰგავს ვიდრე ძმურ ტყუპებს, ეს მიუთითებს ძლიერ გენეტიკურ წვლილზე.

მიუხედავად ყველა შესწავლილ სტრუქტურაში ძლიერი გენეტიკური წვლილის აღმოჩენისა, საჩდევმა თქვა, რომ იგი გაკვირვებული იყო კორტიკულ და სუბკორტიკალურ სტრუქტურებს შორის დაბალი გენეტიკური კორელაციით. ამ სტრუქტურებს ჰქონდათ უნიკალური გენეტიკური განმსაზღვრელი ფაქტორები და მხოლოდ სუსტად იყვნენ დაკავშირებული.

ეს არის შეხსენება, რომ ტვინი წარმოუდგენლად რთული ორგანოა, რომლის გენეტიკური მიზნებისათვის არ შეიძლება განვიხილოთ, როგორც ერთგვაროვანი სტრუქტურა, თქვა მან.

მკვლევარები იმედოვნებენ, რომ მათი შედეგები გამოიწვევს წინსვლას ამ სფეროში და ადამიანის ტვინის გენეტიკური გეგმის უკეთ გააზრებას.

ეს არის ერთ -ერთი გადამწყვეტი პირველი ნაბიჯი, რომელიც უნდა გადადგას, თქვა საჩდევმა.

დამატებით, ეს შორს არის, მაგრამ თუ ჩვენ შეგვიძლია გავიგოთ ადამიანის ტვინის ცვალებადობის გენეტიკური საფუძველი, ჩვენ შეგვიძლია დავიწყოთ მექანიზმების გაგება, რომლებიც იწვევენ ამ განსხვავებებს და რაც ასევე ხელს უწყობს მომავალში დაავადებების განვითარებას.

თეთრი ფუმფულა ნივთები მცენარეებზე

კვლევა გამოქვეყნდა ჟურნალ Scientific Reports- ში.

ზემოთ მოყვანილი სტატია მხოლოდ საინფორმაციო მიზნებისთვისაა და არ არის გამიზნული პროფესიული სამედიცინო რჩევების შემცვლელი. ყოველთვის ეძიეთ ექიმის ან სხვა კვალიფიციური ჯანდაცვის სპეციალისტის მითითებები თქვენს ჯანმრთელობასთან ან სამედიცინო მდგომარეობასთან დაკავშირებული ნებისმიერი კითხვისთვის.